Dossier EMA / EudraVigilance Période documentaire · 2002—2026
Archives publiques
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À l'Agence
Européenne du
Médicament

  1. Vous avez exercé des pressions sur plusieurs chercheurs, en tentant de les bâillonner et de les contraindre à supprimer les données extraites de votre base ainsi que les travaux qui en découlaient.

    Vous leur avez adressé un courrier rédigé par une personne extérieure à votre agence — travaillant dans l'industrie pharmaceutique — puis signé de la main d'un chef de division de votre agence.

  2. Vous avez tenté de les faire taire.
    C'était une erreur.

  3. Nous avons donc extrait et analysé l'intégralité des données accessibles depuis votre base.

    Ce que vous vouliez voir disparaître est désormais conservé.

    Nous détenons également la liste complète des personnes disposant d'un accès privilégié à votre base. Tous ces comptes bénéficient d'une habilitation leur permettant de consulter un ensemble étendu des données individuelles de pharmacovigilance, bien au-delà de ce qui est accessible au public.

    Parmi ces utilisateurs figurent des acteurs extérieurs à votre Agence — dont certains liés à l'industrie pharmaceutique et d'autres établis hors de l'Union européenne. Ils peuvent ainsi travailler à partir d'informations de pharmacovigilance plus riches que celles accessibles au public et préparer leurs analyses, leur communication et leurs décisions en conséquence.

    Lorsque ces informations concernent des sociétés cotées et sont susceptibles d'influencer leur cours, la question ne relève plus seulement de la transparence : elle touche directement aux conditions d'accès à l'information, à l'indépendance du dispositif et, potentiellement, au régime des informations privilégiées et des abus de marché.

  4. Désormais, le compte à rebours est lancé.

Source EMA · EudraVigilance
Statut Dossier constitué
Publication dans

Le silence est levé.